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--- olga:olgainventarchemikalien [2020-01-09 19:36] – [Kühl- & Gefrierschrank (Lagerung bei 4°bzw. -20°C)] danield
+++ olga:olgainventarchemikalien [2025-11-09 09:25] (current) – external edit 127.0.0.1
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 **G**
-|Gluconsäure|Gylcerin|Glycin|
+|Gluconsäure|Gylcerol=Glycerin|Glycin|
 **H**
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 **N**
-|Natriumfluorid*|Natriumacetat|Natriumchlorid||Natriumhydrogensulfit Lösung 37°C|Natriumhydroxid*|Natriumnitrit*||Natriumsulfat|Natriumthiosulfat|n-Dodecan*||Nilblau|
+|Natriumcarbonat|Natriumfluorid*|Natriumacetat|Natriumchlorid||Natriumhydrogensulfit Lösung 37°C|Natriumhydroxid*|Natriumnitrit*||Natriumsulfat|Natriumthiosulfat|n-Dodecan*||Nilblau|
 **O**
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 ====Nährmedium (Mikrobiologie)====
-**In Gebinde:**
+|Agar-Agar|Chloramphenicol|[[olga:citratmedium|Citrat]]||
+|Hefeextrakt|LB|[[olga:lbvib|LB (Vibrio)]]|
-|Agar-Agar|Chloramphenicol|Glukose 50%|
+|MacConkey-Agar|Malzextrakt|[[olga:meamed|MEA]]|
-|Hefeextrakt|MacConkey-Agar|Malzextrakt|
+|Nährbouillon|Pepton|MRS|
-|Nährbouillon|Pepton|Riboflavin + Zucker|Rindsbrühe bzw. Suppe|
+|Rindsbrühe bzw. Suppe|Streptomycinsulfat|TBX-Chromo-Agar|
-|Streptomycinsulfat|TBX-Chromo-Agar|Terrific Broth|
+|Terrific Broth|Trypton|YPD|
-|Trypton|YPD|
+|Blut Agar (Basis)|[[https://realraum.at/wiki/lib/exe/fetch.php?media=olga:  file.pdf|Erd-Wasser]]|[[https://realraum.at/wiki/lib/exe/fetch.php?media=olga:algea_culture_media_m343.pdf|Algen]]|
+|DEV Tryptophan-Bouillon|
+|Clostridien-Differential-Bouillon|
+|m-CP-Agar (Basis)|
-**"Mission is possible:" Selbst mischbare Medien**
-|__LB Medium__|__LB (Vibrio)__|__[[olga:citratmedium|Citrat Medium]]__|__[[https://realraum.at/wiki/lib/exe/fetch.php?media=olga:algea_culture_media_m343.pdf|Algen Medium]]__|
-|Hefeextrakt 5 g|LB mit 3% NaCl|Diammoniumsulfat 0,22 g|
-|Trypton 10 g|mit ddH20 auf 1 L|Kaliumdihydrogenphosphat 1,824 g|
-|NaCl 1-10 g| |Magnesiumchlorid 0,158 g|
-|mit ddH20 auf 1 L||Bromthymolblau 80 mg|
-| | |NaCl 4,806 g|
-| | |Zitronensäure 1,489 g|
-| | |NaOH 1,063 g|
-| | |KOH 41 mg|
-| | |Ammoniak (25%) 0,407 mL|
-| | |mit ddH20 auf 1 L|
- * für **Agar Platten 1,5% Agar Agar** zugeben (Volumen ca. 1/3 von Gefäß)
- * bei 121°C für mind. 20 min autoklavieren (bei Agar einen Rührknochen vorher hinzu geben)
 ====DNA-/Plasmid Minipräp Kit====
 inklusive Protokoll
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 |Eurofin Genetics Primer| Tür rechts oben|
 |Nippon Green Genetics|Tür Antibiotika Stock|
-|Penecillin 5 mg/mL|Tür Antibiotika Stock|
+|Penicillin 5 mg/mL|Tür Antibiotika Stock|
 |Proteinase K|Tür Antibiotika Stock|
 |Ampicillin Natriumsaltz|Tür Antibiotika Stock|
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 **Fach OBEN**
-__Weiß1 = Bufferbox__
+      __Weiß1 = Bufferbox__
 NEBuffer2.1 ||||
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 Magnesiumchlorid
+      __Weiß2 = Primer__
+Primer reverse |
+Primer forward |
+Primer mix |
+Primer forward (Eurofins)
+Controll Template
+Controll Primer ||
+p15a forward primer
+LacZ PRimer forward |
+NDE1 reverse |
+Kpn1 forward |
+dNTP-SolutionMix (10mM) ||
+dNTP (2mM) |||||||||||||
+Lamda-DNA |
+Lamda DNA Hind3 digest |
+Quick-(1kB) DNA Ladder |
+bp DNA Ladder |
+Controll Template |||
+Controll Primer |||
+pUC192 |
+pUC19 neu |
+pEasy T1 Cloning Vector |
+pYAC3 ||
+pGreen20049 |
+p355-GFP |
+CUP2 Promotor||
+SPO3 forward Primer |
+Gene Ruler 100bp |
+	__Grün 3 = Polymerase/RNase__
+TE + RNase |||||||||||
+Taq Polymerase |||||
+Phusion HF Dna Pol |
+RNase-IF |
+RNase||||
+Instant Sticky Ends Ligase Master Mix |
+T4 Dna Ligase |
+T7 Dna Ligase |
+Blunt Ligation Master Mix |
+Taq Buffer
+	__Blau4__
+x Phusion GC Reaction Buffer |
+Q5 Reaction Buffer ||
+Q5 Hf Polymerase ||
+kb + DNA Ladder |
+Eurofins Primer |
+Phusion HF Reaction Buffer |
+mM dNTP Solution Mix |||
+Q5 High GC Enhancer ||
+OneTaq Dna Pol |
+OneTaq HotStart Buffer |
+kb controll Primer Mix |
+% DMSO |
+ 	__Box 5 - blauer Deckel__
+Lamda DNA |
+Buffer
+Eurogenomics Primer
+Primer
+LycTerm
+DNA Marker Quick Load |
+Loading Buffer
+bP Dna Ladder
+One Taq Standard Reaction Buffer|
+	__Metallblock mit Restriktionsenzyme__
+Sp1 |
+Bsa!-HF ||
+Pst1 |
+Kq/pn1 | ??
+Xma1 |
+BamH1 -HF|
+Xba1 |
+Sma1|
+EcoR1-HF|
+PNK |
+Pst1 |
+T4 Dna Ligase |||
+Proteinase K |
+T4 DNA Ligase + ATP ||
+	__Violette Box (to be used)__
+Ribunuklease 100mg |
+Iptg 1g |
+HOT FIREPOL Blend Mastermix |
+xß-gal |
+Lyticase |
+GFP
+ATP 5 g
+	__Phusion High fidelity PCR Kit__
+Phusion DNA Pol |
+.3 kB Primer |
+GC Buffer|
+DMSO |
+kb Primer |
+Magnesiumchlorid |
+dNTP Mix |
+DNA-Marker|
+Lamda-DNA |
+	__E.coli Selection Kit__
+ versciedene Vektoren, Buffer, PCR-Controll, Restrictionsenzyme...
+	__STÄMME (lyophilisiert in Plastikröhrchen__
+DSM430 |
+DSM5997 |
+	__Eurofins Genomix Metall__
+Primer ||||
+	__NAWI - iGem Plastik Hülsn__
+G-Blocks Gen Fragmente |
+Spezifisch-Flag-Tag |
+	__Transformation Efficiency Kit - Plasik Hülsn__
+pSB1C3 50pg/ml - 0,5pg/ml)
+	__Linearisirte Plasmid Backbones - Plastik Hülsn__
+pSB1 derivate 4x
+**Fach MITTE**
+Transgen Biotech - China Free Samples !!! Protokolle zu machnen Enzymen aus Fach OBEN
+**Fach UNTEN**
+Unspezifische DNA (irgendwelche DNA Proben ausn Praktikum, verwenden)
+Spezifische DNA (Bekannte DNA Proben, Plasmide, usw)
+Gelladepuffer (6x)
+Antibiotika Stock Lösungen ( ready to use -->  für 100 mL Medium = 100 µL Stock-Lsg)
+ -Ampicillin
+ -Kanamycin
+ -Streptomycin
+ -Chloramphenicol
+Molbio Free 4 All Box (diverse Reagenzien)
+Daniel Derndorfer Box (privat Box --> nix ohne fragen herausnehmen, bitte :) )