olga:olgainventarchemikalien

Differences

This shows you the differences between two versions of the page.

Link to this comparison view

Both sides previous revision Previous revision
Next revision		 Previous revision
olga:olgainventarchemikalien [2019-08-12 00:31] – danieldolga:olgainventarchemikalien [2025-11-09 09:25] (current) – external edit 127.0.0.1
Line 23: Line 23:
  
 **G** **G**
-|Gluconsäure|Gylcerin|Glycin|+|Gluconsäure|Gylcerol=Glycerin|Glycin|
  
 **H** **H**
Line 44: Line 44:
  
 **N** **N**
-|Natriumfluorid*|Natriumacetat|Natriumchlorid||Natriumhydrogensulfit Lösung 37°C|Natriumhydroxid*|Natriumnitrit*||Natriumsulfat|Natriumthiosulfat|n-Dodecan*||Nilblau|+|Natriumcarbonat|Natriumfluorid*|Natriumacetat|Natriumchlorid||Natriumhydrogensulfit Lösung 37°C|Natriumhydroxid*|Natriumnitrit*||Natriumsulfat|Natriumthiosulfat|n-Dodecan*||Nilblau|
  
 **O** **O**
Line 68: Line 68:
 ====Nährmedium (Mikrobiologie)==== ====Nährmedium (Mikrobiologie)====
  
-**In Gebinde:** +|Agar-Agar|Chloramphenicol|[[olga:citratmedium|Citrat]]|| 
 +|Hefeextrakt|LB|[[olga:lbvib|LB (Vibrio)]]| 
 +|MacConkey-Agar|Malzextrakt|[[olga:meamed|MEA]]| 
 +|Nährbouillon|Pepton|MRS| 
 +|Rindsbrühe bzw. Suppe|Streptomycinsulfat|TBX-Chromo-Agar| 
 +|Terrific Broth|Trypton|YPD| 
 +|Blut Agar (Basis)|[[https://realraum.at/wiki/lib/exe/fetch.php?media=olga:  file.pdf|Erd-Wasser]]|[[https://realraum.at/wiki/lib/exe/fetch.php?media=olga:algea_culture_media_m343.pdf|Algen]]|  
 +|DEV Tryptophan-Bouillon| 
 +|Clostridien-Differential-Bouillon| 
 +|m-CP-Agar (Basis)| 
 +====DNA-/Plasmid Minipräp Kit==== 
 +inklusive Protokoll
  
-|Agar|Chloramphenicol|Glukose 50%| +Lösung 1 
-|Hefeextrakt|MacConkey-Agar|Malzextrakt| +|50 mM Tris/HCl pH=8|10 mM EDTA pH=8|RNAse A 100µg/mL| 
-|Nährbouillon|Riboflavin + Zucker|Rindsbrühe bzw. Suppe| +
-|Streptomycinsulfat|TBX-Chromo-Agar|Terrific Broth| +
-|Trypton|YPD| +
- +
  
 +Lösung 2
 +|0,2 M NaOH| 1% (w/v) SDS|
  
-**Mission is possible:** +Lösung 3 
-  +|2,8 M KAc, pH=5,1|
-//Rezept (g/L)//+
  
-|LB Medium|LB (Vibrio)|Citrat Medium| +Isopropanol 99% 
-|Hefeextrakt 5 g|LB mit 3% NaCl| + 
-|Trypton 10 g| +Ethanol 70 % 
-|NaCl 1-10 g|+ 
 + 
 +====Biohacker Box==== 
 + 
 +|Agartine (Maltodextrin, 20% Agar Agar)|Aktivkohle|Autoklavierbare Plastikdose (Rama)| 
 +|Eiskugelbeutel|Frischhaltefolie|Glas mit Sand| 
 +|Glucose (Dextropur)|Hefeexktrakt (Trübung)|Kaffeefilter| 
 +|Kristallzucker (Saccharose)|Meersalz|Melasse| 
 +|Milchpulver (Bebevita Folgemilch)|Polenta|Rindsbrühe Suppenpulver| 
 +|Salzstreuer (Glas mit schwarze Deckel)|Soja Pepton|Watte|Zitronensäure| 
 + 
 + 
 +====Kühl- & Gefrierschrank (Lagerung bei 4°bzw. -20°C)==== 
 + 
 +===Kühlschrank (4°C):=== 
 + 
 +|WAS|WO| 
 + 
 +|Bakteriophagen (origin. & Lysate)| Tür links oben| 
 +|Eurofin Genetics Primer| Tür rechts oben| 
 +|Nippon Green Genetics|Tür Antibiotika Stock| 
 +|Penicillin 5 mg/mL|Tür Antibiotika Stock| 
 +|Proteinase K|Tür Antibiotika Stock| 
 +|Ampicillin Natriumsaltz|Tür Antibiotika Stock| 
 +|Kanamycinsulfat|Tür Antibiotika Stock| 
 +|1,4-Dithiothreit|Tür Antibiotika Stock| 
 +|Geneticinsulfat|Tür Antibiotika Stock| 
 +|DIY Lysozym|Tür Antibiotika Stock| 
 +|diverse Agarplatten Reserve| Tür unten| 
 +| 
 +|Agarplatten mit Mikroorganismen| aufgeteilt im Kühlschrank| 
 + 
 + 
 +Gefrierfach im Kühlschrank: 
 +3x Kühlelemente (BIOLabs) 
 +1x blaues Kühlelement für Eppis 
 + 
 + 
 +------------------------------ 
 + 
 + 
 +===Gefrierschrank (-20°C):=== 
 + 
 +**Fach OBEN** 
 + 
 +      __Weiß1 = Bufferbox__ 
 + 
 +NEBuffer2.1 |||| 
 + 
 +NeBuffer3.1 | 
 + 
 +CutSmartBuffer ||||| |||| 
 + 
 +OneTaqStandardReactionBuffer |||| 
 + 
 +OneTagGCReactionBuffer | 
 + 
 +OneTaqHighGCEnhancer | 
 + 
 +Buffer f. T4 DNA Ligase+ATP |||| 
 + 
 +Buffer f. T4 DNA Ligase | 
 + 
 +Buffer f. T7 DNA Ligase | 
 + 
 +TermoPolReactionBuffer ||||| 
 + 
 +ThermoPolBuffer || 
 + 
 +ATP20xStock (Ligation) | 
 + 
 +5x HF Puffer | 
 + 
 +Magnesiumchlorid 
 + 
 +      __Weiß2 = Primer__ 
 + 
 +Primer reverse | 
 + 
 +Primer forward | 
 + 
 +Primer mix | 
 + 
 +Primer forward (Eurofins) 
 + 
 +Controll Template 
 + 
 +Controll Primer || 
 + 
 +p15a forward primer 
 + 
 +LacZ PRimer forward | 
 + 
 +NDE1 reverse | 
 + 
 +Kpn1 forward | 
 + 
 + 
 + 
 +dNTP-SolutionMix (10mM) || 
 + 
 +dNTP (2mM) ||||||||||||| 
 + 
 + 
 + 
 +Lamda-DNA | 
 + 
 +Lamda DNA Hind3 digest | 
 + 
 +Quick-(1kB) DNA Ladder | 
 + 
 +100bp DNA Ladder | 
 + 
 + 
 + 
 +Controll Template ||| 
 + 
 +Controll Primer ||| 
 + 
 + 
 + 
 +pUC192 | 
 + 
 +pUC19 neu | 
 + 
 +pEasy T1 Cloning Vector | 
 + 
 +pYAC3 || 
 + 
 +pGreen20049 | 
 + 
 +p355-GFP | 
 + 
 + 
 + 
 +CUP2 Promotor|| 
 + 
 +SPO3 forward Primer | 
 + 
 +Gene Ruler 100bp | 
 + 
 + 
 + __Grün 3 = Polymerase/RNase__ 
 + 
 + 
 +TE + RNase ||||||||||| 
 + 
 +Taq Polymerase ||||| 
 + 
 +Phusion HF Dna Pol |  
 + 
 +RNase-IF | 
 + 
 +RNase|||| 
 + 
 +Instant Sticky Ends Ligase Master Mix | 
 + 
 +T4 Dna Ligase | 
 + 
 +T7 Dna Ligase | 
 + 
 +Blunt Ligation Master Mix | 
 + 
 +Taq Buffer 
 + 
 + 
 + 
 + __Blau4__  
 + 
 + 
 +5x Phusion GC Reaction Buffer | 
 + 
 +Q5 Reaction Buffer || 
 + 
 +Q5 Hf Polymerase || 
 + 
 +1kb + DNA Ladder | 
 + 
 +Eurofins Primer | 
 + 
 +Phusion HF Reaction Buffer | 
 + 
 +10mM dNTP Solution Mix ||| 
 + 
 +Q5 High GC Enhancer || 
 + 
 +OneTaq Dna Pol | 
 + 
 +OneTaq HotStart Buffer | 
 + 
 +10 kb controll Primer Mix | 
 + 
 +100% DMSO | 
 + 
 + 
 +  __Box 5 - blauer Deckel__ 
 + 
 +Lamda DNA | 
 + 
 +Buffer  
 + 
 +Eurogenomics Primer 
 + 
 +Primer 
 + 
 +LycTerm 
 + 
 +DNA Marker Quick Load | 
 + 
 +Loading Buffer 
 + 
 +100bP Dna Ladder 
 + 
 +One Taq Standard Reaction Buffer| 
 + 
 + 
 + __Metallblock mit Restriktionsenzyme__ 
 + 
 +Sp1 | 
 + 
 +Bsa!-HF || 
 + 
 +Pst1 | 
 + 
 +Kq/pn1 | ?? 
 + 
 +Xma1 | 
 + 
 +BamH1 -HF| 
 + 
 +Xba1 | 
 + 
 +Sma1| 
 + 
 +EcoR1-HF| 
 + 
 +PNK | 
 + 
 +Pst1 | 
 + 
 +T4 Dna Ligase ||| 
 + 
 +Proteinase K | 
 + 
 +T4 DNA Ligase + ATP || 
 + 
 + 
 + 
 + __Violette Box (to be used)__ 
 + 
 + 
 +Ribunuklease 100mg | 
 + 
 +Iptg 1g | 
 + 
 +HOT FIREPOL Blend Mastermix | 
 + 
 +xß-gal | 
 + 
 +Lyticase | 
 + 
 +GFP 
 + 
 +ATP 5 g 
 + 
 + 
 + 
 + 
 + __Phusion High fidelity PCR Kit__ 
 + 
 + 
 +Phusion DNA Pol | 
 + 
 +1.3 kB Primer | 
 + 
 +GC Buffer| 
 + 
 +DMSO | 
 + 
 +10 kb Primer | 
 + 
 +Magnesiumchlorid | 
 + 
 +dNTP Mix | 
 + 
 +DNA-Marker| 
 + 
 +Lamda-DNA | 
 + 
 + 
 + 
 + __E.coli Selection Kit__ 
 + 
 + versciedene Vektoren, Buffer, PCR-Controll, Restrictionsenzyme... 
 + 
 + 
 + __STÄMME (lyophilisiert in Plastikröhrchen__ 
 + 
 +DSM430 | 
 + 
 +DSM5997 | 
 + 
 + __Eurofins Genomix Metall__ 
 + 
 + 
 +Primer ||||  
 + 
 + 
 + __NAWI - iGem Plastik Hülsn__  
 + 
 + 
 +G-Blocks Gen Fragmente | 
 + 
 +Spezifisch-Flag-Tag | 
 + 
 + 
 + __Transformation Efficiency Kit - Plasik Hülsn__ 
 + 
 + 
 +pSB1C3 50pg/ml - 0,5pg/ml) 
 + 
 + 
 + __Linearisirte Plasmid Backbones - Plastik Hülsn__ 
 + 
 +pSB1 derivate 4x  
 + 
 + 
 + 
 +**Fach MITTE** 
 + 
 +Transgen Biotech - China Free Samples !!! Protokolle zu machnen Enzymen aus Fach OBEN 
 + 
 + 
 +**Fach UNTEN** 
 + 
 +Unspezifische DNA (irgendwelche DNA Proben ausn Praktikum, verwenden) 
 + 
 +Spezifische DNA (Bekannte DNA Proben, Plasmide, usw) 
 + 
 +Gelladepuffer (6x) 
 + 
 +Antibiotika Stock Lösungen ( ready to use -->  für 100 mL Medium = 100 µL Stock-Lsg) 
 + -Ampicillin 
 + -Kanamycin 
 + -Streptomycin 
 + -Chloramphenicol 
 + 
 +Molbio Free 4 All Box (diverse Reagenzien) 
 + 
 +Daniel Derndorfer Box (privat Box --> nix ohne fragen herausnehmen, bitte :) )
  
  
  • /srv/dokuwiki/data/attic/olga/olgainventarchemikalien.1565569907.txt.gz
  • Last modified: 2025-11-09 09:24
  • (external edit)